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          1,25-二羟基维生素D3(DHVD3)ELISA试剂盒

          品名:1,25-二羟基维生素D3(DHVD3)ELISA试剂盒货号:hj-C9071英?#27169;篐um 1,25-Dihydroxyvi***in D3(DHVD3)ELISA Kit英文缩写:DHVD3种属:人   安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)ELISA试剂盒

          品名:1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)ELISA试剂盒货号:hj-C9070英?#27169;篐um 1,3-Bisphosphoglycerate(1,3-BPG)ELISA Kit英文缩写:1,3-BPG种属:人   安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          1,5-脱水葡?#28895;?#37255;(1,5-AG)ELISA试剂盒

          品名:1,5-脱水葡?#28895;?#37255;(1,5-AG)ELISA试剂盒货号:hj-C9069英?#27169;篐um 1,5-Anhydroglucitol(1,5-AG)ELISA Kit英文缩写:1,5-AG种属:人   安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          大肠?#21496;?#23487;主残留蛋白(ECP)ELISA试剂盒

          品名:大肠?#21496;?#23487;主残留蛋白(ECP)ELISA试剂盒货号:hj-C17233英?#27169;篍scherichia coli Protein(ECP)ELISA Kit英文缩写:ECP安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          肌肽(CAR)ELISA试剂盒

          品名:肌肽(CAR)ELISA试剂盒货号:hj-C17232英?#27169;篊arnosine(CAR)ELISA Kit英文缩写:CAR安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          维生素D4(VD4)ELISA试剂盒

          品名?#20309;?#29983;素D4(VD4)ELISA试剂盒货号:hj-C17231英?#27169;篤i***in D4(VD4)ELISA Kit英文缩写:VD4安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          绵羊17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒

          品名?#22909;?#32650;17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒货号:hj-C15562英?#27169;篠heep 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit英文缩写:17-OHP安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          绵羊3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒

          品名?#22909;?#32650;3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒货号:hj-C15561英?#27169;篠heep 3-nitrotyrosine,3-NT ELISA Kit英文缩写:3-NT安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          绵羊5羟二十碳四烯酸(5-HETE)ELISA试剂盒

          品名?#22909;?#32650;5羟二十碳四烯酸(5-HETE)ELISA试剂盒货号:hj-C15560英?#27169;篠heep 5-hydroxyeicosatetraenoic acid,5-HETE ELISA kit英文缩写:5-HETE安全性: 1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2)实验中不要?#38498;取?#25277;烟或使用化妆品。3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项: 1)试剂应按标签?#24471;?#20070;储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2)实验中不用的板条应立即放回包?#25353;?#20013;,密封保存,以免变质。3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保?#26159;?#20351;用。4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液?#20445;?#36991;免使用带金属部分的加样器。5)使用干净的塑?#20808;?#22120;配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6)洗?#29992;?#26631;板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标?#20174;?#23380;中吸水。7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏?#26657;?#36991;免长时间暴?#38431;?#20809;下。避免用手接触,有?#23613;?#23454;验完成后应立即读取OD值。8)加入试剂的?#25215;?#24212;一致,以保证所有?#20174;?#26495;孔温育的时间一样。9)按照?#24471;?#20070;中标明的时间、加液的量及?#25215;?#36827;行温育操作。 样品收集、处理及保存方法: 1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10?#31181;?#23558;血清和红细胞迅速小心地分离。2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30?#31181;?#21435;除颗粒。3)细胞上清液---1000×g离心10?#31181;?#21435;除颗粒和聚合物。4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10?#31181;櫻?#21462;上清液5)保存------如果样品不立?#35789;?#29992;,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作步骤: 1)使用前,将所有试剂充分混?#21462;?#19981;要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽?#23380;?#22797;孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于?#20174;?#23380;内。3)加入稀释好后的标准品50ul于?#20174;?#23380;、加入待测样品50ul于?#20174;?#23380;内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5)每?#20934;?#20837;80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30?#31181;印?)甩去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#25391;荡30秒,甩去洗涤?#28023;?#29992;吸水纸拍干。重?#21019;?#25805;作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7)每?#20934;?#20837;底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10?#31181;印?#36991;免光照。8)取出酶标板,迅速加入50ul终止?#28023;?#21152;入终止液后应立即测定结果。9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

          4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚

          品名:4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚货号:DL-0181英?#27169;?-(2-Pyridylazo)resorcinol英文缩写:PAR英文名称:PAR;4-(2-Pyridylazo)resorcinol其他名称:吡啶-(2-偶氮-4)间苯二酚;4-(2-吡啶偶氮)-1,3-苯二酚;4-2-吡啶偶氮间苯二酚 C11H9N3O2=215.21级别:AR含量:≥95.0%灵敏性试验:合格性状(以下信息仅供参考):棕色或橘红色粉末,微溶于水,溶于醇和醚,易溶于酸性及碱性水溶?#28023;?#20854;钠?#25105;?#28342;于水。与金属离?#26377;?#25104;水溶性或不溶于水的配合物,配合物多为红色或红紫色。熔点188℃用途:本品仅供科研,不得用于其它用?#23613;?以下用途仅供参考)络?#31995;?#23450;指示剂,测定铋、镉、铜、镓、汞、铟、锰、镍、铅、?#30465;?#38090;(III)、锌、镧系元素离?#25317;取?#20809;度测定铋、钴、铜、镓、铟、镧系元素、锰、钼、铌、镍、镎、锇、铅、钯、铑、钌、钪、钽、铊(III)、?#36873;?#38080;和钒保存:RT,避光 

          4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚钠盐

          品名:4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚钠?#20301;?#21495;:DL-0180英?#27169;篜AR sodium salt;4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt英文缩写:英文名称:PAR sodium salt;4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt其他名称:吡啶-(2-偶氮-4)间苯二酚一钠盐;4-(2-吡啶偶氮)间苯二?#25317;?#38048;盐一水物 C11H8N3NaO2·H2O=255.21级别:IND纯度:≥95.0% Maximum UV absorption:411 nm性状(以下信息仅供参考):橙棕色?#30967;?#33394;结晶粉末。易溶于水和乙醇,水溶液呈黄色,不溶于乙?#36873;?*吸收波长 411nm。有刺激性。 用途:本品仅供科研,不得用于其它用?#23613;?以下用途仅供参考)络合指示剂,测定铋、镉、铜、镓、汞、铟、锰、镍、铅、?#30465;?#38090;(III)、锌、镧系离?#25317;取?#20809;度测定钴、铋、铜、镓、铟、锰、钼、铌、镍、锇、铅、钯、铑、钪、钽、?#36873;?#38090;(Ⅲ)、钒和镧系离子保存:RT,避光 

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